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EndoElba, l’ Associazione Elbana sull’Endometriosi

“Nasce EndoEl­ba: si è cos­ti­tui­ta a mag­gio la pri­ma Asso­ci­azione Odv all’Iso­la d’El­ba per la conoscen­za e la con­sapev­olez­za sul­l’En­dometriosi”. Già nel mar­zo 2021, come grup­po di donne elbane affette da endometriosi (malat­tia che colpisce qua­si 3 mil­ioni di donne in Italia), ave­va­mo inizia­to a divul­gare e pro­muo­vere infor­mazione su cosa fos­se ques­ta patolo­gia trop­po spes­so anco­ra poco conosci­u­ta e diag­nos­ti­ca­ta. A mar­zo di quest’an­no, mese del­la con­sapev­olez­za sul­l’En­dometriosi, questo nos­tro grup­po di donne si è amplia­to e raf­forza­to sul ter­ri­to­rio elbano ed ha orga­niz­za­to diverse inizia­tive tra cui dirette Face­book, l’in­au­gu­razione di una panchi­na gial­la a Porto­fer­raio aderen­do al prog­et­to nazionale Endopank pro­mosso dal grup­po rosa comu­nale e dal­l’As­so­ci­azione “La voce di una è la voce di tutte” con il sup­por­to del pres­i­dente Vania Men­to ed un con­veg­no che ha vis­to la pre­sen­za di dot­toresse del­la Toscana esperte del­la malat­tia. Ma è con il mese di mag­gio che le nos­tre inizia­tive, i nos­tri pas­si, la nos­tra volon­tà di far conoscere ed infor­mare soprat­tut­to le gio­vani e qualunque don­na pos­sa sco­prire in tem­po di esserne affet­ta, si sono trasfor­mati in una realtà conc­re­ta e più impor­tante: è così che nasce la nos­tra Asso­ci­azione Endoel­ba. La cos­ti­tuzione di EndoEl­ba vuole sen­si­bi­liz­zare ed infor­mare il ter­ri­to­rio sulle prob­lem­atiche legate alla conoscen­za del­l’En­dometriosi, vuole atti­vare prog­et­ti final­iz­za­ti alla migliore conoscen­za gio­vanile e molte altre inizia­tive che for­niscano anche accoglien­za e sol­i­da­ri­età a chi è affet­to da ques­ta malat­tia. Dalle diverse espe­rien­ze dolorose di noi donne elbane alla real­iz­zazione di un prog­et­to diven­ta­to una realtà conc­re­ta, diven­ta­to EndoEl­ba Odv. Sil­via Saluz Seg­re­tario per Asso­ci­azione Endoel­ba

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